近年來，全球城市化及工業(yè)化進(jìn)程明顯加快，空氣污染比較嚴(yán)重，已經(jīng)成為危害人體健康的重要公共衛(wèi)生問題。室外空氣污染物成分主要包括顆粒物（Particulate matter，PM）、二氧化硫、二氧化氮、臭氧及一氧化碳，其中PM2.5仍是當(dāng)前我國絕大多數(shù)城市的主要空氣污染物，嚴(yán)重影響我國空氣質(zhì)量，危害居民機(jī)體健康。
PM2.5是固體與液體混合的顆粒，具有粒徑小而比表面積大的特征，易附著空氣中的有害物質(zhì)及有毒物質(zhì)，組成非常復(fù)雜，主要包括：NO3-、SO42-、NH4+等水溶性無機(jī)離子，無機(jī)碳、有機(jī)碳、碳酸鹽碳等含碳組分，脂肪烴、多環(huán)芳烴酮、多環(huán)芳烴等有機(jī)物成分，鋅（Zn）、鉛（Pb）、銅（Cu）、錳（Mn）、鎳（Ni）等多種重金屬元素以及花粉、細(xì)菌等生物組分。PM2.5中水溶性組分、金屬元素及有機(jī)成分等均具有細(xì)胞毒性，可以降低細(xì)胞活性，促進(jìn)炎癥因子表達(dá)，同時引起氧化應(yīng)激、免疫損傷，還可能致突變。皮膚作為機(jī)體最大的器官，是機(jī)體與外界環(huán)境之間的主要防御屏障，長時間暴露于環(huán)境 PM2.5容易受到損害。PM2.5附著在皮膚表面，其中一些脂溶性成分如多環(huán)芳烴（PAH）等，容易滲透進(jìn)入皮膚，損傷皮膚屏障功能。
而芳烴受體（AHR），也稱為二惡英受體，是一種配體依賴性轉(zhuǎn)錄因子，可被大量外源性和內(nèi)源性環(huán)境因素激活，包括多環(huán)芳烴（PAHs）和鹵代芳烴（HAHs或二惡英），以及源自L-色氨酸（L-Trp）分解代謝的代謝物。環(huán)境化學(xué)物如PM2.5，二惡英等可能通過AHR作用于多種信號通路，打破細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致氧化應(yīng)激和炎癥的發(fā)生，破壞皮膚屏障功能。
我們以發(fā)表在《Redox report : communications in free radical research》雜志上題目為“Lycium Barbarum polysaccharide protects HaCaT cells from PM2.5-induced apoptosis via inhibiting oxidative stress, ER stress and autophagy”的文章中抗污染功效部分進(jìn)行舉例說明：
枸杞多糖（Lycium barbarum，LBP）是從枸杞中提取的天然多糖，具有抗炎、抗細(xì)胞凋亡、抗衰老等作用。報道稱LBP可通過調(diào)節(jié)Nrf2信號調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激水平，保護(hù)HaCaT細(xì)胞和人皮膚成纖維細(xì)胞（HSF）免受紫外線輻射的損傷。然而，枸杞多糖對PM2.5引起的損傷的保護(hù)作用尚不清楚。因此，該研究探討了枸杞多糖對PM2.5誘導(dǎo)的HaCaT細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。
采用MTT法和LDH法測定細(xì)胞活力。結(jié)果顯示，PM2.5可誘導(dǎo)細(xì)胞增殖抑制并導(dǎo)致細(xì)胞死亡，而LBP預(yù)處理可減輕PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性。此外，通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察枸杞多糖對HaCaT的保護(hù)作用，枸杞多糖可顯著改善PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)損傷。
圖 1 細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性測定及細(xì)胞形態(tài)的熒光顯微鏡分析
PM2.5誘導(dǎo)的HaCaT凋亡是加重細(xì)胞毒性、導(dǎo)致細(xì)胞損傷的重要因素，采用Annexin V-FITC和PI染色來評價其對細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果顯示，PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡率較高，LBP顯著降低PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和細(xì)胞死亡。
圖 2 細(xì)胞凋亡染色分析及陽性細(xì)胞統(tǒng)計
通過細(xì)胞內(nèi)ROS水平、MDA含量和SOD活性評估氧化應(yīng)激/損傷。采用DCFH-DA和DHE標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)ROS，并在熒光顯微鏡下觀察。結(jié)果顯示，PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)ROS和MDA含量顯著增加，SOD活性增強(qiáng)。活性氧（ROS）的產(chǎn)生增加是PM2.5對人體有害影響的主要機(jī)制之一。環(huán)境污染物多環(huán)芳烴等刺激AHR激活，從而上調(diào)細(xì)胞色素P450 1A家族的表達(dá)，通過解偶聯(lián)機(jī)制導(dǎo)致ROS產(chǎn)生。ROS通過氧化脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核苷酸等重要生物分子損傷角質(zhì)形成細(xì)胞，DNA損傷可通過增加基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)和膠原蛋白降解來誘導(dǎo)衰老。
圖 3 細(xì)胞內(nèi)ROS熒光染色、ROS和MDA水平統(tǒng)計及SOD活性分析
PM2.5觸發(fā)線粒體自噬，激活線粒體相關(guān)凋亡信號Bax/Bcl-2，但持續(xù)的線粒體自噬可能加重線粒體損傷，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。利用GFP-LC3腺病毒和Mito tracker Red標(biāo)記HaCaT細(xì)胞中的自噬體和線粒體，檢測線粒體自噬過程。JC-1法測定線粒體膜電位。由圖4可知，在PM2.5處理的細(xì)胞中可以明顯觀察到線粒體及自噬體的黃色點(diǎn)，表明PM2.5誘導(dǎo)了HaCaT細(xì)胞的線粒體自噬；PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)大面積綠色熒光，線粒體膜電位顯著降低，而自噬抑制劑3-MA可降低PM2.5誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。
圖 4 線粒體自噬過程及JC-1法測定線粒體膜電位
除文章內(nèi)容以外，還可以通過測定AHR相關(guān)基因表達(dá)變化等手段進(jìn)一步分析化妝品的抗污染功效。如圖5所示，PM2.5誘導(dǎo)AHR表達(dá)，引起AHR核易位，與對照組相比，PM2.5處理的細(xì)胞和皮膚AHR染色強(qiáng)度顯著增加。這些發(fā)現(xiàn)表明PM2.5可誘導(dǎo)角質(zhì)形成細(xì)胞的AHR活化，當(dāng)AHR響應(yīng)配體激活從細(xì)胞質(zhì)易位到細(xì)胞核時，多靶基因受到轉(zhuǎn)錄及表達(dá)調(diào)控，引起細(xì)胞氧化應(yīng)激及炎癥級聯(lián)反應(yīng)等損傷效應(yīng)，從而加速細(xì)胞衰老，或引發(fā)各種病態(tài)反應(yīng)。
圖 5 AHR轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核的免疫熒光分析
待測活性物與BAP聯(lián)合作用于EpiKutis® 皮膚模型后，形態(tài)學(xué)結(jié)果見圖6。與空白對照組（Control）相比，刺激組（BAP）的角質(zhì)層增厚、排列疏松、空泡明顯且分化不完全；活細(xì)胞層（顆粒層、棘層、基底層）活細(xì)胞數(shù)目減少，基底層細(xì)胞空泡明顯，排列疏散。
圖 6 不同處理條件下表皮模型的形態(tài)學(xué)變化情況（放大40倍）
（a.空白對照組，b.BAP刺激組，c.待測活性物組）
PM2.5會在許多類型的細(xì)胞和組織中引起炎癥反應(yīng)，采用plex方法檢測3D人體表皮模型的細(xì)胞因子和趨化因子表達(dá)譜。如圖7所示，當(dāng)3D人體表皮模型暴露于PM2.5時，CXCL1和IL-8水平顯著升高。此外，PM2.5暴露還會導(dǎo)致TBARS含量增加，表明暴露于PM2.5會增強(qiáng)細(xì)胞脂質(zhì)過氧化作用。
中性粒細(xì)胞是維持皮膚穩(wěn)態(tài)的重要細(xì)胞：中性粒細(xì)胞被激活并遷移到傷口部位引起愈合反應(yīng)。然而，中性粒細(xì)胞過度或不受調(diào)節(jié)的激活可能與炎癥加劇有關(guān)。中性粒細(xì)胞在皮膚中響應(yīng)趨化因子，特別是IL-8而遷移，因此研究表皮釋放的趨化因子對中性粒細(xì)胞趨化性的影響。由圖7-D可知，與未處理的表皮培養(yǎng)基相比，暴露于PM2.5的人表皮模型的條件培養(yǎng)基顯著增強(qiáng)了中性粒細(xì)胞趨化性。
圖 7 CXCL1和IL-8 mRNA、TBARS水平；中性粒細(xì)胞遷移試驗(yàn)
通過體外實(shí)驗(yàn)研究PM2.5對絲聚蛋白（FLG）和皮膚屏障功能的影響。該研究采用PM2.5刺激分化的角質(zhì)形成細(xì)胞，并評估FLG的表達(dá)。如圖8所示，F(xiàn)LG基因表達(dá)與單獨(dú)培養(yǎng)基處理細(xì)胞相比顯著降低。Th2細(xì)胞因子抑制FLG表達(dá)， IFN-γ上調(diào)FLG表達(dá)。Western blotting在蛋白水平上也證實(shí)了該結(jié)果。此外，PM2.5處理降低了大分子量形式的pro-FLG（>150 kDa）水平，但較小分子量的FLG（<150 kDa）受PM2.5處理影響較小，可能是由于PM2.5處理后pro-FLG沒有足夠時間進(jìn)行完全的蛋白水解處理。
進(jìn)一步評估PM2.5介導(dǎo)的FLG和表皮屏障功能的抑制作用，測定三維皮膚培養(yǎng)物經(jīng)皮失水（TEWL）和FLG表達(dá)。H&E染色結(jié)果表明，PM2.5處理的皮膚培養(yǎng)物角質(zhì)層分化程度低于對照組，而TEWL明顯高于對照組。此外，與對照組相比，PM2.5處理的皮膚培養(yǎng)物中FLG染色強(qiáng)度顯著降低。在分子水平上，這一過程由PM2.5誘導(dǎo)的TNF-α介導(dǎo)，多環(huán)芳烴與芳烴受體結(jié)合時激活芳烴受體（AHRs），然后誘導(dǎo)AHR向細(xì)胞核易位以調(diào)節(jié)細(xì)胞基因表達(dá)，導(dǎo)致經(jīng)皮失水增加，皮膚FLG含量缺乏，隨后引起皮膚屏障功能障礙。
圖 8 PM2.5對角質(zhì)形成細(xì)胞和皮膚模型中FLG及皮膚屏障功能的影響
圖 9 PM2.5引起皮膚屏障功能障礙機(jī)理圖
參考文獻(xiàn)
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